Neue Medizinprodukteregulierung MDR

Medizinprodukte

Neue Herausforderungen

Mit dem Abbruch der Verhandlungen über das institutionelle Rahmenabkommen kann die Schweiz nicht mehr als gleichberechtigter Partner am europäischen Binnenmarkt für Medizinprodukte teilnehmen. Zeitgleich erfolgte die Einführung der neuen Medizinprodukteregulierung. Zu diesen neuen regulatorischen Herausforderungen kommen Preis- und Kostendruck sowie Lieferengpässe hinzu. Die rasche technologische Entwicklung in der Medizin macht es für Unternehmen immer anspruchsvoller, im Wettbewerb zu bestehen. Wir unterstützen Sie darin mit unseren Angeboten.

Wer wir sind

Streichenberg verfügt über ein Team von Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälten, die sich auf Rechtsfragen im Gesundheitswesen sowie im Umgang mit Medizinprodukten und Arzneimitteln spezialisiert haben. Unsere Klienten schätzen unsere praktische Vorgehensweise in der Beratung und unsere langjährige Kenntnis des Gesundheitsmarktes, die es uns erlaubt, die geschäftlichen Interessen unserer Klienten zu verstehen und umfassend wahrzunehmen.